Лікар Черкаського обласного онкодиспансеру: Хворі на гемофілію одержали якісне життя

Експерти і лікарі закликають уряд прийняти державну програму із забезпечення хворих з лімфомами сучасними препаратами.
Про це вони заявили прес-конференції в УНІАН на тему: "Україна – не Росія. Хворі на рак не одержать ліків?".
Під час заходу наголошувалося, що в Україні на неходжкінські лімфоми і хронічний лімфолейкоз страждають 15 тис. людей. У світі "золотий стандарт" лікування таких хворих – таргетні препарати, які пацієнти одержують за рахунок держави або страхової медицини.
За словами голови громадської організації "Асоціація допомоги інвалідам і пацієнтам з хронічними лімфопроліферативними захворюваннями" Валентини Юрчишиної, в усьому світі лімфоми успішно лікується.
"Сьогодні існує високоефективна таргетна терапія, але, на жаль, дорога і недоступна для наших пацієнтів. У Росії кожний пацієнт з діагнозом "лімфома" одержує таргетну терапію за рахунок держави, завдяки державній програмі "7 нозологій". Також держава забезпечує пацієнтів таким лікуванням і в Білорусі. В Україні держава забезпечує таргетною терапією лише 5% пацієнтів від загальної кількості. Необхідна окрема державна програма", – відзначила Валентина Юрчишина.
Вона повідомила, що громадська організація направляла листи Президенту і прем’єр-міністру з проханням затвердити і профінансувати Національну гематологічну програму, але відповідей не одержала.
"Ми не хочемо, щоб Україна стала єдиною країною в Європі, де люди помирали б від лімфом. Це просто неприпустимо і не по-людяному. Ми хочемо змінити цю ситуацію і дати шанс людям видужати. Адже йдеться про збереження життя людей. Сподіваємося, що всі разом ми доб’ємося, що програму буде прийнято, і життя людей буде врятоване", – підкреслила Юрчишина.
У свою чергу, головний лікар Черкаського обласного онкодиспансеру Віктор Парамонов підкреслив, що раніше пацієнти з лімфопроліферативними захворюваннями мали мало шансів на виживання, такі хвороби вважалися "фатальною частиною гематології".
"Сьогодні все змінилося у світі і в Україні. Можливість повного лікування або можливість тривалого якісного неінвалідизованого життя з цією хронічною хворобою сьогодні дуже реальна… З погляду клінічної фармакології це питання сьогодні вирішено. Однак залишається питання із забезпечення дорогими ліками. На жаль, сьогодні в країні воно залишається невирішеним. У більшості випадків, якщо навіть за рахунок лікарні, Мінохоронздоров’я, місцевої влади вдається розпочати лікування, далі про продовження курсу лікування, забезпечення таргетними препаратами, як правило, думають самі пацієнти або їх близькі", – відзначив лікар.
На його думку, держава має затвердити відповідну програму і виділяти гроші на закупівлю таргетних препаратів. Як приклад Віктор Парамонов навів ситуацію з фінансуванням державної програми із забезпечення препаратами хворих на гемофілію. "Такі хворі тепер мають можливість жити неінвалідизовано, бути реабілітованими. Хворі одержали якісне життя", – сказав Парамонов.

Источник: Громадсько-політичне видання "Прес-Центр" | Прочитать на источнике