Помогите собрать деньги на лечение Феди Седышова

В редакцию OPEN.BY поступило письмо с просьбой о помощи. Маленькому Феде, единственному ребенку своих родителей, необходимо срочное лечение.
У мальчика синдром Гурлера - это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм: нарушается работа сердца, печени, зрения, слуха, суставов, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. Повлиять на судьбу малыша сегодня может каждый из нас.
По просьбе нашей читательницы публикуем это письмо:
"Здравствуйте. Я мама Седышова Федора. Моему сыну 1 год и 9 месяцев. Это наш единственный и любимый ребенок. После смерти нашей дочери мы с мужем долго не могли решиться на второго ребенка. Когда родился Федюша, мы были счастливы, несмотря на все проблемы, возникавшие со здоровьем. Мы лечили все болезни, которые сменяли друг друга. Но заболевания становились все тяжелее и тяжелее. Мы пережили менингоэнцефалит, бронхит, кучу желудочных проблем, потом обнаружили задержку моторного развития, кифоз позвоночника, помутнение роговицы глаз, а когда Федору было 10 месяцев, ему поставили страшный диагноз мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Сейчас наш Федюша растет как обычный ребенок, он любит хулиганить, как все мальчишки, радуется, когда домой приходят папа или бабушка, любит всех котиков и собачек. Но болезнь не стоит на месте, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, его мучают боли. Ему скоро исполнится 2 года, это возраст, когда болезнь начнет усиленно прогрессировать, и мой ребенок будет медленно и мучительно умирать. Ему необходимо до двух лет провести трансплантацию костного мозга. Мы обращались в белорусский "Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии", они не смогли нам помочь. Мы обратились в израильскую клинику, которая занимается трансплантацией костного мозга. Они согласны взять нас на операцию. Ориентировочная стоимость трансплантации составляет от 220000 долларов. Это огромная сумма, но у нас другого выхода нет, и времени нет.
Я обращаюсь ко всем с огромной материнской просьбой, помогите нам, пожалуйста, собрать деньги на лечение. Для одной семьи это огромная сумма, но 1-2 тысячи это посильная жертва для человека со средним достатком. Без Вашей помощи нам не справиться с этой страшной бедой. Спасибо всем, кто откликнется. Да хранит Вас Бог!"

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк
Филиал 426 МФО 152101199
г.Гродно, ул. Ожешко,4

Благотворительный счет в белорусских рублях
Филиал 426 ОАО "АСБ Беларусбанк"
Код 199 расчетный счет № 000024
на имя Седышова Александра Викторовича для лечения сына Седышова Федора

Счет в долларах США
Филиал 426 ОАО "АСБ Беларусбанк"
Код 199 расчетный счет № 000169
на имя Седышова Александра Викторовича для лечения сына Седышова Федора

WebMoney
Белорусские рубли B123018148665
Евро E604761982345
Российские рубли R199156858724
Доллары Z809581286871

Контакты
+375297878953, мама Дарья