Когда уже зрелая бездетная семья из Брянки брала на усыновление маленькую девочку Алю, супруги даже и не подозревали, с какими испытаниями им придется столкнуться, чтобы вырастить и воспитать дочь… Как и во всех подобных случаях, решение взять сироту в семью далось не просто.
- Нам долго Бог не посылал своих детей, и я сомневалась, смогу ли стать мамой для приемного ребенка, - рассказывает Светлана Игнатенко. - Потом перенесла операцию в онкологическом диспансере, после которой родить уже не смогла бы. Помню, тогда по телевизору шла передача «Кожне життя – надія». Показывали деток в детдомах, и я решила, что хочу жить, хочу вылечиться и наконец услышать слово «мама» - пусть не от рожденного мной, а от приемного ребенка. Я пообещала, что если поборю свою болезнь, то возьму любого ребенка, которого мне пошлет Господь. И как-то все обошлось… Вот так у меня появилась Алечка. Мне было 38 лет.
Супруги брали здорового трехмесячного ребенка с единственной оговоркой медиков, что у девочки имеется перинатально обусловленное нарушение двигательных функций. Но этот диагноз ставится многим детям, и при хорошем уходе к году ситуация выравнивается.
Поначалу у девочки не было видимых отклонений. Но уже после 4-5 месяцев мама стала замечать, что у ее дочки что-то не так с ручками и ножками. Ближе к году Светлану Николаевну с Алевтиной направили в Луганск, чтобы подтвердить или опровергнуть ужасный диагноз ДЦП.
К большому горю родителей, диагноз окончательно подтвердился, когда ребенку был год и два месяца. Спастический трипарез, устойчивое расстройство двигательных функций, задержка психо-моторного развития… Але оформили детскую инвалидность.
- Первые эмоции – шок! – говорит Светлана Николаевна. - Врачи предлагали вернуть ее обратно, мы имели на это законное право. Я долго терзалась, но в тот момент она уже полгода прожила в семье, отлично понимала, что такое мама, мы с ней общались, разговаривали. Я успела полюбить ее, а она – меня, к ней привязалась бабушка и другие родственники. И я не смогла отказаться от своей дочери. Она уже была моим ребенком, и мне казалось, что если я ее верну, то это уже будет предательством… Она прижималась, лепетала «Мама, мамочка!» Эта детская любовь и тепло взяли верх.
К сожалению, столь крепкую привязанность к маленькой особенной девочке проявила только ее мама. Супруг Светланы Николаевны не выдержал испытаний, которые одно за другим ему преподносила судьба, и ушел из семьи.
Врачи давали неутешительные прогнозы и по поводу опорно-двигательной системы, и по поводу интеллектуального развития ребенка, но Светлана Николаевна решила, что положит все силы на борьбу со страшной болезнью.
Сейчас Але почти шесть лет, и благодаря упорству ее мамы она неоднократно лечилась в Луганской областной больнице, проходила курсы лечения в Трускавце, Харькове, Москве, Крыму, получила два курса иппотерапии в Хмельницкой и Полтавской области…
Аля и ее мама удивляют врачей тем, какой путь они смогли преодолеть в своей борьбе. Девочка практически не отстает в умственном развитии от своих сверстников и неплохо перемещается по квартире – правда, ползком; либо же ходит, опираясь на мамину руку. Самостоятельно стоять и обслуживать себя наравне со своими одногодками она, к сожалению, не может. А Светлана Николаевна мечтает о еще большем – поставить девочку на ноги, чтобы та смогла жить максимально возможной при таком заболевании полноценной жизнью.
Мама ребенка с особенными потребностями рассказывает, что физическое и психологическое здоровье дочери – не единственный фронт, на котором ей приходится воевать. Есть еще финансовый и бюрократический.
- Нам говорили: «Усыновляйте!», - с горечью вспоминает Светлана Николаевна. - На тот момент мы даже и не знали, нам никто не сказал, что если оформить попечительство или приемную семью, то и денежная помощь больше, и путевки можно получать, и социальные службы во многом помогают. А после усыновления с ребенка снимается статус сироты, теперь она уже моя, и проблемы – тоже только мои. Мы получили при усыновлении помощь, как при рождении ребенка, и все. Матерей-одиночек очень много, детей-инвалидов – тоже, под статус малообеспеченной семьи мы не подпадаем, потому что пособие на несколько гривень больше, чем установленный порог. При распределении любой социальной помощи отдается приоритет детям-сиротам и детям, лишенным родительской опеки… Недавно пыталась оформить социальную путевку, но нам ее не дали. Я позвонила на горячую линию министерства, и мне прямо сказали: «У нас есть только дети на опекунстве и «домашние» дети. Вы ее усыновили, все, теперь это ваш ребенок. Вы ее лишили всех прав, которые она имела как сирота». Потом, правда, пришло письмо, чтобы дали путевку. Вот, ждем ее по сей день… Почему нам никто не сказал об этом всем, нас уговаривали усыновить, а теперь бросили на произвол судьбы с проблемами… Знать бы, где упадешь, подстелил бы соломы. Знала бы, что после усыновления государство от нас так просто открестится, оформила бы опекунство!
Денежный вопрос для семьи – критический. Ребенку нужно ездить в санатории по 4 раза в год. Вот уже два года ни государство, ни местные власти не помогают матери одиночке ничем – все путевки, которые Светлане Николаевне удается получить, спонсируют благотворительные фонды и частные коммерческие организации. На лечение и медикаменты уходят тысячи…
Мама и дочь получают пособия как мать-одиночка и ребенок-инвалид, к ним прибавляется пособие Светланы Игнатенко по уходу за ребенком-инвалидом. Все вместе составляет 1400 гривень.
- Я вообще не понимаю, как это возможно – при пособии в 700 гривень на человека они не считаются малообеспеченной семьей, – возмущается бабушка Людмила Семеновна. - Пусть бы эти чиновники пришли и посмотрели, как они там живут! Ремонта нет сколько лет, я хоть дверь им поставила, а то щель была в двери, дуло. Теперь забрала их временно к себе, потому что там невозможно жить.
Шестеренки бюрократической машины тянут нервы Алиных родных и в медицинских учреждениях. Оформление каждой путевки – это бесконечное обивание порогов, подписание десятков бумажек, некоторые из которых даются практически с боем.
- Значит, так Бог дал, - смиренно вздыхают мама с бабушкой, - значит, нужно было, чтобы мы ее взяли, и чтобы все эти проблемы преодолевали. Но зато нам народ помогает – все равно мы не одни в своем горе.
Светлана Николаевна рассказывает, что в самые трудные моменты ее поддерживают родственники – мама, брат Евгений, сестра Наталья, крестная сестры и их семьи. Это крепкий костяк, который не дает опустить руки и дает ей чувство защищенности. Вместе с мужьями, женами и детьми все вместе они составляют большую крепкую семью, где все горой друг за друга.
У Натальи, которая живет в Донецкой области, есть двое деток Таня и Ваня – они ровесники Али. Наталья часто привозит их в гости к бабушке, где девочка может с ними вдоволь играться. У Евгения тоже есть дочка - Ксения уже поступила в техникум.
- Они – это все, что есть у меня в жизни, - говорит Светлана Николаевна.
И хотя она – мать-одиночка с ребенком-инвалидом на руках, но все же не чувствует себя одинокой и беспомощной. Родные всегда придут на выручку в трудных ситуациях. Помогают и друзья, которые дарят Але одежду своих детей, приносят игрушки.
Сейчас Светлана Николаевна находится в отпуске по уходу за ребенком до 6 лет. В декабре у Али будет день рождения, и мама снова выйдет на работу – по специальности она медсестра.
Несмотря на физические проблемы, Алевтина является лидером среди детей – у нее сильный и целеустремленный характер, девочка часто становится заводилой в общих играх.
- В ней очень велико желание ходить, - говорит мама. - Недавно мы ездили в Луганск, первый раз выбрались без инвалидной коляски, и она весь день ходила со мной за руку. Я боялась, что она сломается и начнет плакать, но она наоборот поддерживала меня. Ей очень нравится футбол: она становится к стойке, «буцает» мяч, потом ползет, забирает его, приносит к стойке, снова «буцает», и так играет сама с собой. Говорит: «Мама, мне только осталось научиться ходить, и я буду настоящим футболистом». Она очень целеустремленная девочка, если задалась целью, то не успокоится, пока не добьется своего.
Светлана Николаевна мечтает о том, чтобы медики дали разрешение на обучение ее дочери в общеобразовательной школе. Верит, что общение с детьми еще больше ускорят процесс выздоровления Али.
- Может, она и упертая, но зато очень добрая… - признается Светлана Николавна. - Столько тепла дает! Это мой лучик солнца в жизни. Многие замечают, что Алечка очень светлая. Ездим в поезде, автобусе, общаемся с людьми – она вызывает у них только положительные эмоции, абсолютно не стесняется того, что у нее есть физические недостатки. Дочка осознает, что является инвалидом, но это ее не обозлило, не вызвало зависти к другим детям. Аля только смотрит иногда на них, и говорит: «Когда я тоже буду ходить, как другие детки?» А недавно довела меня до слез словами: «Мама, если бы ты знала, как я хочу танцевать!» И она танцует – на коленках.
Вот так и борются мама и ее родственники за будущее их - уже общего – ребенка. Сколько нужно сил и мужества, чтобы ежедневно совершать этот подвиг, знают лишь они сами. Этот подвиг не заметен окружающим, и никто за него не даст орден. Думается – сколько женщин бросают родных здоровых детей, не находя в себе внутренних сил стать полноценными матерями… А она, обычная женщина из небольшого города не смогла бросить в беде не родного по крови, но родного по сердцу ребенка. Наградой за это ей – благодарные глаза дочери, и заветное слово «Мама!».
Богдана ГАЙВОРОНСКАЯ.
Фото Юрия СТРЕЛЬЦОВА.
Источник: Ракурс + | Прочитать на источнике
Добавить комментарий к новости "Выстоять под ударами судьбы"